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制药厂在实施GMP时对厂房、设备以及管理等都有明确和严格的要求,其目的是保证生产出品质优良的医药产品。但是,这些优质产品在临床上用于患者时能否保持其使用期的稳定性，并未得到应有的重视，特别是多剂量包装药品在这方面存在较大问题。推荐斯派克药品考察室服务热线：189-3396-1646
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产品性能：
1.测试环境条件环境温度为5～35℃、相对湿度≤ 85%RH
2.测试方法GB/T 5170.2-2008 温度试验设备
3.温度范围 温度点（6℃）
4.温度波动度 ≤±0.5℃（24h内）
5.温度偏差 ≤±2.0℃ 6.温度均匀度 ≤2.0℃ 7.噪音指标，正常工作是室内背景噪音小于70分贝（室内平均噪音值）
斯派克药品稳定性考察室服务承诺: 负责设备包装运输装卸至客户指定场地； 提供设备的合格证及安装、使用、维护手册等资料； 提供设备第三方权威校准证书及设备安装、运行调试等3Q资料； 设备安装时，供应商应提供现场设备使用及维护培训；提供一年产品质保。
联系人：林先生
电话：020-29831197 手机：18933961646 QQ:2795125133
网站：http://www.shipac-group.com
地址：广州市花都区新华街望亭路107国道西侧D区
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