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中文名称:枸橼酸西地那非
中文同义词:拘橼酸西地那非;枸橼酸西地那非;1-[4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐;西地那非(柠檬酸盐);1-[[3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧-3-丙基-1H-吡唑并-[4,3-d]嘧啶-5-基)-4-乙氧苯基]璜酰基]-4-甲基哌嗪柠檬酸盐;伟哥;西地那非柠檬酸盐;万艾可
英文名称:Sildenafilcitrate
英文同义词:din-5-yl)-4-ethoxyphenyl)sulfonyl)-4-methyl-,2-hydroxy-1,2,3-propanetricarbo;piperazine,1-((3-(4,7-dihydro-1-methyl-7-oxo-3-propyl-1h-pyrazolo(4,3-d)pyrimi;piperazine,1-((3-(4,7-dihydro-1-methyl-7-oxo-3-propyl-1h-pyrazolo(4,3-d)pyrimidin-5-yl)-4-ethoxyphenyl)sulfonyl)-4-methyl-,2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate(1:1);uk92480-10;SILDENAFILCITRATE;VIAGRA;1-[[3-(4,7-DIHYDRO-1-METHYL-7-OXO-3-PROPYL-1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-YL)-4-ETHOXYPHENYL]SULFONYL]-4-METHYLPIPERAZINE,CITRATE;1-[[3-(6,7-dihydro-1-methyl-7-oxo-3-propyl-1h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-ethoxyphenyl]sulfonyl]-4-methylpiperazinecitrate
CAS号:171599-83-0
分子式:C28H38N6O11S
分子量:666.7
用途：本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服枸橼酸西地那非分子式药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（cGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。
作用方式：在性刺激时，阴茎海绵体非肾腺素能非胆碱能神经元以及血管内皮细胞一氧化氮合成酶催化左旋精氨酸合成一氧化氮，后者激活鸟苷酸环化酶使环磷酸鸟苷合成增加，继而引起阴茎海绵体平滑肌和小动脉平滑肌的松弛，血液注入阴茎海绵窦，使阴茎勃起。同时环磷酸鸟苷又受磷酸二酯酶的水解。因此，理论上讲，无论是提高鸟苷酸环化酶的活性，还是抑制磷酸二酯酶的活性，都可以提高环磷酸鸟苷的水平，有助于阴茎海绵体平滑肌和阴茎小动脉平滑肌的松弛。万艾可（昔多芬）正是通过抑制磷酸二酯酶的水解活性来提高环磷酸鸟苷水平，而不影响环磷酸腺苷，从而增加性刺激引起的一氧化氮合成酶/环磷酸鸟苷瀑布作用，使海绵体平滑肌松弛，达到治疗勃起功能障碍的目的。
枸橼酸西地那非 171599-83-0 医药原料 医药级 含量98% 粉状 白色 Kg/铝箔袋 420 企业标准
中文同义词:拘橼酸西地那非;枸橼酸西地那非;1-[4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐;西地那非(柠檬酸盐);1-[[3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧-3-丙基-1H-吡唑并-[4,3-d]嘧啶-5-基)-4-乙氧苯基]璜酰基]-4-甲基哌嗪柠檬酸盐;伟哥;西地那非柠檬酸盐;万艾可
英文名称:Sildenafilcitrate
英文同义词:din-5-yl)-4-ethoxyphenyl)sulfonyl)-4-methyl-,2-hydroxy-1,2,3-propanetricarbo;piperazine,1-((3-(4,7-dihydro-1-methyl-7-oxo-3-propyl-1h-pyrazolo(4,3-d)pyrimi;piperazine,1-((3-(4,7-dihydro-1-methyl-7-oxo-3-propyl-1h-pyrazolo(4,3-d)pyrimidin-5-yl)-4-ethoxyphenyl)sulfonyl)-4-methyl-,2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate(1:1);uk92480-10;SILDENAFILCITRATE;VIAGRA;1-[[3-(4,7-DIHYDRO-1-METHYL-7-OXO-3-PROPYL-1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-YL)-4-ETHOXYPHENYL]SULFONYL]-4-METHYLPIPERAZINE,CITRATE;1-[[3-(6,7-dihydro-1-methyl-7-oxo-3-propyl-1h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-ethoxyphenyl]sulfonyl]-4-methylpiperazinecitrate
CAS号:171599-83-0
分子式:C28H38N6O11S
分子量:666.7
用途：本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服枸橼酸西地那非分子式药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（cGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。
作用方式：在性刺激时，阴茎海绵体非肾腺素能非胆碱能神经元以及血管内皮细胞一氧化氮合成酶催化左旋精氨酸合成一氧化氮，后者激活鸟苷酸环化酶使环磷酸鸟苷合成增加，继而引起阴茎海绵体平滑肌和小动脉平滑肌的松弛，血液注入阴茎海绵窦，使阴茎勃起。同时环磷酸鸟苷又受磷酸二酯酶的水解。因此，理论上讲，无论是提高鸟苷酸环化酶的活性，还是抑制磷酸二酯酶的活性，都可以提高环磷酸鸟苷的水平，有助于阴茎海绵体平滑肌和阴茎小动脉平滑肌的松弛。万艾可（昔多芬）正是通过抑制磷酸二酯酶的水解活性来提高环磷酸鸟苷水平，而不影响环磷酸腺苷，从而增加性刺激引起的一氧化氮合成酶/环磷酸鸟苷瀑布作用，使海绵体平滑肌松弛，达到治疗勃起功能障碍的目的。
枸橼酸西地那非 171599-83-0 医药原料 医药级 含量98% 粉状 白色 Kg/铝箔袋 420 企业标准
