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15-冠醚-5
中文名称: 15-冠醚-5
中文同义词: 15-冠-5;冠醚;15-冠醚-5;15-冠-5,15-冠-5醚;1,4,7,10,13-五氧环十五烷;15-冠-5, 98+%;15-冠醚;15-冠-5-醚/15-冠醚-5
英文名称: 15-Crown-5
英文同义词: 1,4,10,13-Pentaoxacyclopentadecane;15-Crown-5,1,4,7,10,13-Pentaoxa-cyclo-pentadecane;Crownethers;Ethyleneoxidecyclicpentamer;LABOTEST-BB LT00440921;LEAD IonOPHORE V;CROWN ETHER/15-CROWN-5;15-CROWN-5
CAS号: 33100-27-5
分子式: C10H20O5
分子量: 220.26
EINECS号: 251-379-6
天然/合成： 合成
级别： 工业级
含量： 97%
外观： 无色液体
包装： 1KG/小氟化瓶 可拆分
成份： 15-冠醚-5
理化属性： 无色至淡黄色透明液体
类别： 香精香料
行业： 化工
领域： 有机合成中间体
下延产品： 转移催化剂
运用： 高效相转移催化剂；络合剂
化学性质 无色粘稠液，沸点115-116℃（240Pa），93-96℃（18.3Pa），78℃（6.67Pa），相对密度1.113（20/4℃），折光率1.4615。18-Grown-6,1,4,7,10,13,16-Hexaoxacy-clooctadecane，白色结晶。熔点38-39.5℃，沸点116℃（26.6Pa）。冠醚又称大环醚，是含有多个氧原子的大环化合物。命名时，把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前，其中所含氧原子数标注在名称之后。这是杜邦公司的Pedersen在1967年意外发现的，并发现这类化合物具有许多异常的特性。
用途 冠醚最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内，同时由于有朝外的有机基因可生成络合物，亦可溶于非极性的有机溶剂。这时，未被溶剂化的阴离子，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如，用作相转移催化剂，使许多在传统条件下难以反应，甚至不发生的反应，能顺利地进行，这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如，安息香在水溶液中的缩合反应产率极低，如果在该水溶液中加入7%的冠醚，则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯（或乙腈）中进行，尽管氰化钾不溶于苯，但如果加入18-冠-6，则不仅能发生反应，而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性：大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。
生产方法 通常采用威廉林合成法制取，即用醇盐与卤代烷反应。
中文名称: 15-冠醚-5
中文同义词: 15-冠-5;冠醚;15-冠醚-5;15-冠-5,15-冠-5醚;1,4,7,10,13-五氧环十五烷;15-冠-5, 98+%;15-冠醚;15-冠-5-醚/15-冠醚-5
英文名称: 15-Crown-5
英文同义词: 1,4,10,13-Pentaoxacyclopentadecane;15-Crown-5,1,4,7,10,13-Pentaoxa-cyclo-pentadecane;Crownethers;Ethyleneoxidecyclicpentamer;LABOTEST-BB LT00440921;LEAD IonOPHORE V;CROWN ETHER/15-CROWN-5;15-CROWN-5
CAS号: 33100-27-5
分子式: C10H20O5
分子量: 220.26
EINECS号: 251-379-6
天然/合成： 合成
级别： 工业级
含量： 97%
外观： 无色液体
包装： 1KG/小氟化瓶 可拆分
成份： 15-冠醚-5
理化属性： 无色至淡黄色透明液体
类别： 香精香料
行业： 化工
领域： 有机合成中间体
下延产品： 转移催化剂
运用： 高效相转移催化剂；络合剂
化学性质 无色粘稠液，沸点115-116℃（240Pa），93-96℃（18.3Pa），78℃（6.67Pa），相对密度1.113（20/4℃），折光率1.4615。18-Grown-6,1,4,7,10,13,16-Hexaoxacy-clooctadecane，白色结晶。熔点38-39.5℃，沸点116℃（26.6Pa）。冠醚又称大环醚，是含有多个氧原子的大环化合物。命名时，把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前，其中所含氧原子数标注在名称之后。这是杜邦公司的Pedersen在1967年意外发现的，并发现这类化合物具有许多异常的特性。
用途 冠醚最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内，同时由于有朝外的有机基因可生成络合物，亦可溶于非极性的有机溶剂。这时，未被溶剂化的阴离子，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如，用作相转移催化剂，使许多在传统条件下难以反应，甚至不发生的反应，能顺利地进行，这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如，安息香在水溶液中的缩合反应产率极低，如果在该水溶液中加入7%的冠醚，则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯（或乙腈）中进行，尽管氰化钾不溶于苯，但如果加入18-冠-6，则不仅能发生反应，而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性：大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。
生产方法 通常采用威廉林合成法制取，即用醇盐与卤代烷反应。
